ЖЕНЕВА, 12 мая — РИА Новости, Елизавета Исакова. Производство российской вакцины от смертельного вируса геморрагической лихорадки Эбола идет в соответствии с графиком, клинические испытания начнутся в конце августа, а к массовому использованию лекарство будет готово к концу года, заявил РИА Новости директор Санкт-Петербургского НИИ гриппа РАМН Олег Киселев.
"Мы сдали график работ, он есть в ВОЗ. И мы идем по графику. Готовый образец будет раньше, но по массовому использованию (лекарства) уже в декабре будет заключение", — сказал он.
Вакцина петербургского НИИ гриппа основывается на антигриппозном вакцинном штамме, в который встроен антиген против Эболы. Этот путь был выбран потому, что антигриппозные штаммы не дают побочных эффектов, являются удобными для промышленности и просты в производстве.
Работа по созданию вакцины против Эболы ведутся в петербургском НИИ с августа 2014 года. Финансирование осуществлял Минздрав, работы проводились под контролем ВОЗ.
Вспышка геморрагической лихорадки Эбола началась в Западной Африке в феврале 2014 года. Больше других стран от вируса пострадали Гвинея, Либерия и Сьерра-Леоне. В последнее время случаи новых заболеваний в ряде регионов значительно сократились, что позволяет говорить о том, что эпидемия пошла на спад. Согласно статистике ВОЗ, от заболевания погибло свыше 11 тысяч, зараженных насчитывается более 26 тысяч.
Чем опасна лихорадка Эбола
Лихорадка Эбола — острая вирусная болезнь, имеющая высокую степень заразности, характеризуется тяжелым течением, высокой смертностью и развитием геморрагического синдрома (склонность к кожной геморрагии и кровоточивости слизистых оболочек). Коэффициент летальности лихорадки доходит до 90%. Вспышки лихорадки Эбола происходят в основном в отдаленных селениях Центральной и Западной Африки, близ влажных тропических лесов. Читайте подробнее в справке РИА Новости >>
